Inferring combined CNV/SNP haplotypes from genotype data

Motivation: Copy number variations (CNVs) are increasingly recognized as an substantial source of individual genetic variation, and hence there is a growing interest in investigating the evolutionary history of CNVs as well as their impact on complex disease susceptibility. CNV/SNP haplotypes are cr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Su, Shu-Yi, Asher, Julian E., Jarvelin, Marjo-Riita, Froguel, Phillipe, Blakemore, Alexandra I.F., Balding, David J., Coin, Lachlan J.M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2010
Những chủ đề:
Original Papers
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2913665/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20406911
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btq157
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự