Heterogeneous expression of CFTR in insulin-secreting β-cells of the normal human islet

Cystic fibrosis (CF) is due to mutations in the CF-transmembrane conductance regulator (CFTR) and CF-related diabetes (CFRD) is its most common co-morbidity, affecting ~50% of all CF patients, significantly influencing pulmonary function and longevity. Yet, the complex pathogenesis of CFRD remains u...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:PLoS One
Những tác giả chính: Di Fulvio, Mauricio, Bogdani, Marika, Velasco, Myrian, McMillen, Timothy S., Ridaura, Cecilia, Kelly, Lisa, Almutairi, Mohammed M., Kursan, Shams, Sajib, Abu A., Hiriart, Marcia, Aguilar-Bryan, Lydia
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2020
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7710116/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33264332
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0242749
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự