Hepatic Carbohydrate Response Element Binding Protein Activation Limits Nonalcoholic Fatty Liver Disease Development in a Mouse Model for Glycogen Storage Disease Type 1a

BACKGROUND AND AIMS: Glycogen storage disease (GSD) type 1a is an inborn error of metabolism caused by defective glucose‐6‐phosphatase catalytic subunit (G6PC) activity. Patients with GSD 1a exhibit severe hepatomegaly due to glycogen and triglyceride (TG) accumulation in the liver. We have shown th...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Hepatology
Main Authors: Lei, Yu, Hoogerland, Joanne A., Bloks, Vincent W., Bos, Trijnie, Bleeker, Aycha, Wolters, Henk, Wolters, Justina C., Hijmans, Brenda S., van Dijk, Theo H., Thomas, Rachel, van Weeghel, Michel, Mithieux, Gilles, Houtkooper, Riekelt H., de Bruin, Alain, Rajas, Fabienne, Kuipers, Folkert, Oosterveer, Maaike H.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2020
נושאים:
Original Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7702155/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32083759
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/hep.31198
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים