লোডিং...
Combining T-cell–specific activation and in vivo gene delivery through CD3-targeted lentiviral vectors
Genetic modification of T lymphocytes is a key issue in research and therapy. Conventional lentiviral vectors (LVs) are neither selective for T cells nor do they modify resting or minimally stimulated cells, which is crucial for applications, such as efficient in vivo modification of T lymphocytes....
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Blood Adv |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society of Hematology
2020
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7686896/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33216892 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002229 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|