Đang tải...

Emergence of non-canonical parvalbumin-containing interneurons in hippocampus of a murine model of type I lissencephaly

Type I lissencephaly is a neuronal migration disorder caused by haploinsuffiency of the PAFAH1B1 (mouse: Pafah1b1) gene and is characterized by brain malformation, developmental delays, and epilepsy. Here, we investigate the impact of Pafah1b1 mutation on the cellular migration, morphophysiology, mi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:eLife
Những tác giả chính: Ekins, Tyler G, Mahadevan, Vivek, Zhang, Yajun, D'Amour, James A, Akgül, Gülcan, Petros, Timothy J, McBain, Chris J
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: eLife Sciences Publications, Ltd 2020
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7673787/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33150866
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7554/eLife.62373
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!