Exome Sequencing as a Potential Diagnostic Adjunct in Sporadic Congenital Hydrocephalus

This study evaluates whole-exome sequencing as a diagnostic tool in a cohort of neurosurgically treated congenital hydrocephalus probands.

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:JAMA Pediatr
Główni autorzy: Sullivan, William, Reeves, Benjamin C., Duy, Phan Q., Nelson-Williams, Carol, Dong, Weilai, Jin, Sheng Chih, Kahle, Kristopher T.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Medical Association 2020
Hasła przedmiotowe:
Research Letter
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7670396/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33196764
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jamapediatrics.2020.4878
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy