Exome Sequencing as a Potential Diagnostic Adjunct in Sporadic Congenital Hydrocephalus

This study evaluates whole-exome sequencing as a diagnostic tool in a cohort of neurosurgically treated congenital hydrocephalus probands.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:JAMA Pediatr
Hlavní autoři: Sullivan, William, Reeves, Benjamin C., Duy, Phan Q., Nelson-Williams, Carol, Dong, Weilai, Jin, Sheng Chih, Kahle, Kristopher T.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: American Medical Association 2020
Témata:
Research Letter
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7670396/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33196764
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/jamapediatrics.2020.4878
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky