טוען...

LSH mediates gene repression through macroH2A deposition

The human Immunodeficiency Centromeric Instability Facial Anomalies (ICF) 4 syndrome is a severe disease with increased mortality caused by mutation in the LSH gene. Although LSH belongs to a family of chromatin remodeling proteins, it remains unknown how LSH mediates its function on chromatin in vi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nat Commun
Main Authors: Ni, Kai, Ren, Jianke, Xu, Xiaoping, He, Yafeng, Finney, Richard, Braun, Simon M. G., Hathaway, Nathaniel A., Crabtree, Gerald R., Muegge, Kathrin
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group UK 2020
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7648012/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33159050
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-19159-0
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!