LSH mediates gene repression through macroH2A deposition

The human Immunodeficiency Centromeric Instability Facial Anomalies (ICF) 4 syndrome is a severe disease with increased mortality caused by mutation in the LSH gene. Although LSH belongs to a family of chromatin remodeling proteins, it remains unknown how LSH mediates its function on chromatin in vi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Nat Commun
Những tác giả chính: Ni, Kai, Ren, Jianke, Xu, Xiaoping, He, Yafeng, Finney, Richard, Braun, Simon M. G., Hathaway, Nathaniel A., Crabtree, Gerald R., Muegge, Kathrin
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group UK 2020
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7648012/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33159050
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-19159-0
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự