Potential Benefits of Allogeneic Haploidentical Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction in a Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome Patient

Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare, fatal, and genetic disorder in the LMNA gene encoding for prelamin A. Normally, prelamin A is processed to become lamin A protein. In HGPS patients, there is a heterozygous mutation in LMNA gene, in which there is a deletion of genetic codes res...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Front Bioeng Biotechnol
Những tác giả chính: Pak, Jaewoo, Lee, Jung Hun, Jeon, Jeong Ho, Kim, Young Bae, Jeong, Byeong Chul, Lee, Sang Hee
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2020
Những chủ đề:
Bioengineering and Biotechnology
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7643450/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33195136
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fbioe.2020.574010
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự