Đang tải...
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome with G608G LMNA Mutation
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare condition originally described by Hutchinson in 1886. Death result from cardiac complications in the majority of cases and usually occurs at average age of thirteen years. A 4-yr old boy had typical clinical findings such as short stature, cranio...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Korean Academy of Medical Sciences
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3230028/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22148005 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3346/jkms.2011.26.12.1642 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|