Ładuje się......
Potential Benefits of Allogeneic Haploidentical Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction in a Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome Patient
Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare, fatal, and genetic disorder in the LMNA gene encoding for prelamin A. Normally, prelamin A is processed to become lamin A protein. In HGPS patients, there is a heterozygous mutation in LMNA gene, in which there is a deletion of genetic codes res...
Zapisane w:
| Wydane w: | Front Bioeng Biotechnol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Frontiers Media S.A.
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7643450/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33195136 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fbioe.2020.574010 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|