Ładuje się......
Whole Exome Sequencing as a Diagnostic Tool for Unidentified Muscular Dystrophy in a Vietnamese Family
Muscular dystrophies are a group of heterogeneous clinical and genetic disorders. Two siblings presented with characteristics like muscular dystrophy, abnormal white matter, and elevated serum creatine kinase level. The high throughput of whole exome sequencing (WES) makes it an efficient tool for o...
Zapisane w:
| Wydane w: | Diagnostics (Basel) |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7598670/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32987775 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/diagnostics10100741 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|