Detection of BCL11A and HBS1L-MYB Genotypes in Sickle Cell Anemia

Sickle Cell Anemia (SCA) is one of the most common monogenic disorders worldwide. Molecular modifiers of clinical symptoms play an essential role in the amelioration of the effects of the disease. Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) of the BCL11A gene and within the HBS1L-MYB intergenic region, w...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Indian J Hematol Blood Transfus
المؤلفون الرئيسيون: Qadah, Talal, Noorwali, Abdulwahab, Alzahrani, Fatma, Banjar, Alaa, Filimban, Najlaa, Felimban, Raed
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer India 2020
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7573094/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33100714
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12288-020-01270-3
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة