تحميل...
BCL11A rs1427407 Genotypes in Sickle Cell Anemia Patients Undergo to Stroke Problems in Sudan
BACKGROUND: Sickle cell disease is an autosomal recessive condition that results from the presence of a mutated form of hemoglobin. Some genetic variants of BCL11A are amenable to therapeutic manipulation. The present study investigated the relationship of a BCL11A variant (rs1427407) and its plasma...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Korean J Fam Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Korean Academy of Family Medicine
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6351796/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30563311 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4082/kjfm.17.0144 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|