Ładuje się......

Molecular and Cellular Substrates for the Friedreich Ataxia. Significance of Contactin Expression and of Antioxidant Administration

In this study, the neural phenotype is explored in rodent models of the spinocerebellar disorder known as the Friedreich Ataxia (FA), which results from mutations within the gene encoding the Frataxin mitochondrial protein. For this, the M12 line, bearing a targeted mutation, which disrupts the Frat...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Molecules
Główni autorzy: Bizzoca, Antonella, Caracciolo, Martina, Corsi, Patrizia, Magrone, Thea, Jirillo, Emilio, Gennarini, Gianfranco
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7570916/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32906751
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/molecules25184085
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!