טוען...

Molecular and Cellular Substrates for the Friedreich Ataxia. Significance of Contactin Expression and of Antioxidant Administration

In this study, the neural phenotype is explored in rodent models of the spinocerebellar disorder known as the Friedreich Ataxia (FA), which results from mutations within the gene encoding the Frataxin mitochondrial protein. For this, the M12 line, bearing a targeted mutation, which disrupts the Frat...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Molecules
Main Authors: Bizzoca, Antonella, Caracciolo, Martina, Corsi, Patrizia, Magrone, Thea, Jirillo, Emilio, Gennarini, Gianfranco
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI 2020
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7570916/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32906751
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/molecules25184085
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!