Đang tải...

Astroglial FMRP deficiency cell-autonomously up-regulates miR-128 and disrupts developmental astroglial mGluR5 signaling

The loss of fragile X mental retardation protein (FMRP) causes fragile X syndrome (FXS), the most common inherited intellectual disability. How the loss of FMRP alters protein expression and astroglial functions remains essentially unknown. Here we showed that selective loss of astroglial FMRP in vi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính: Men, Yuqin, Ye, Liang, Risgaard, Ryan D., Promes, Vanessa, Zhao, Xinyu, Paukert, Martin, Yang, Yongjie
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2020
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7547241/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32958647
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.2014080117
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!