Ładuje się......

Astroglial FMRP deficiency cell-autonomously up-regulates miR-128 and disrupts developmental astroglial mGluR5 signaling

The loss of fragile X mental retardation protein (FMRP) causes fragile X syndrome (FXS), the most common inherited intellectual disability. How the loss of FMRP alters protein expression and astroglial functions remains essentially unknown. Here we showed that selective loss of astroglial FMRP in vi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Proc Natl Acad Sci U S A
Główni autorzy: Men, Yuqin, Ye, Liang, Risgaard, Ryan D., Promes, Vanessa, Zhao, Xinyu, Paukert, Martin, Yang, Yongjie
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: National Academy of Sciences 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7547241/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32958647
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.2014080117
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!