Effects of sphingolipids overload on red blood cell properties in Gaucher disease

Gaucher disease (GD) is a genetic disease with mutations in the GBA gene that encodes glucocerebrosidase causing complications such as anaemia and bone disease. GD is characterized by accumulation of the sphingolipids (SL) glucosylceramide (GL1), glucosylsphingosine (Lyso‐GL1), sphingosine (Sph) and...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Cell Mol Med
Hauptverfasser: Dupuis, Lucie, Chipeaux, Caroline, Bourdelier, Emmanuelle, Martino, Suella, Reihani, Nelly, Belmatoug, Nadia, Billette de Villemeur, Thierry, Hivert, Bénédicte, Moussa, Fathi, Le Van Kim, Caroline, de Person, Marine, Franco, Mélanie
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley and Sons Inc. 2020
Schlagworte:
Original Articles
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7520281/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32767726
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.15534
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