Involvement of hepcidin in iron metabolism dysregulation in Gaucher disease

Gaucher disease (GD) is an inherited deficiency of glucocerebrosidase leading to accumulation of glucosylceramide in tissues such as the spleen, liver, and bone marrow. The resulting lipid-laden macrophages lead to the appearance of “Gaucher cells”. Anemia associated with an unexplained hyperferriti...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Haematologica
Główni autorzy: Lefebvre, Thibaud, Reihani, Niloofar, Daher, Raed, de Villemeur, Thierry Billette, Belmatoug, Nadia, Rose, Christian, Colin-Aronovicz, Yves, Puy, Hervé, Le Van Kim, Caroline, Franco, Mélanie, Karim, Zoubida
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Ferrata Storti Foundation 2018
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5865418/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29305416
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.177816
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy