טוען...

Involvement of hepcidin in iron metabolism dysregulation in Gaucher disease

Gaucher disease (GD) is an inherited deficiency of glucocerebrosidase leading to accumulation of glucosylceramide in tissues such as the spleen, liver, and bone marrow. The resulting lipid-laden macrophages lead to the appearance of “Gaucher cells”. Anemia associated with an unexplained hyperferriti...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Haematologica
Main Authors: Lefebvre, Thibaud, Reihani, Niloofar, Daher, Raed, de Villemeur, Thierry Billette, Belmatoug, Nadia, Rose, Christian, Colin-Aronovicz, Yves, Puy, Hervé, Le Van Kim, Caroline, Franco, Mélanie, Karim, Zoubida
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Ferrata Storti Foundation 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5865418/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29305416
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.177816
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!