Загрузка...

Anatomical similarity between the Sost‐knockout mouse and sclerosteosis in humans

Sclerosteosis, a rare autosomal recessive genetic disorder caused by a mutation of the Sost gene, manifests in the facial skeleton by gigantism, facial distortion, mandibular prognathism, cranial nerve palsy, and, in extreme cases, compression of the medulla oblongata. Mice lacking sclerostin reflec...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Anat Rec (Hoboken)
Главные авторы: Schwarze, Uwe Y., Dobsak, Toni, Gruber, Reinhard, Bookstein, Fred L.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: John Wiley & Sons, Inc. 2019
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7496997/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31729194
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ar.24318
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!