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Anatomical similarity between the Sost‐knockout mouse and sclerosteosis in humans

Sclerosteosis, a rare autosomal recessive genetic disorder caused by a mutation of the Sost gene, manifests in the facial skeleton by gigantism, facial distortion, mandibular prognathism, cranial nerve palsy, and, in extreme cases, compression of the medulla oblongata. Mice lacking sclerostin reflec...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Anat Rec (Hoboken)
Hauptverfasser: Schwarze, Uwe Y., Dobsak, Toni, Gruber, Reinhard, Bookstein, Fred L.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: John Wiley & Sons, Inc. 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7496997/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31729194
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ar.24318
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