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Anatomical similarity between the Sost‐knockout mouse and sclerosteosis in humans

Sclerosteosis, a rare autosomal recessive genetic disorder caused by a mutation of the Sost gene, manifests in the facial skeleton by gigantism, facial distortion, mandibular prognathism, cranial nerve palsy, and, in extreme cases, compression of the medulla oblongata. Mice lacking sclerostin reflec...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Anat Rec (Hoboken)
Main Authors: Schwarze, Uwe Y., Dobsak, Toni, Gruber, Reinhard, Bookstein, Fred L.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: John Wiley & Sons, Inc. 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7496997/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31729194
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ar.24318
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