Đang tải...
Assessing Human Airway Epithelial Progenitor Cells for Cystic Fibrosis Cell Therapy
Cystic fibrosis (CF) is caused by loss-of-function mutations in the CFTR (CF transmembrane regulator) gene. Pharmacologic therapies directed at CFTR have been developed but are not effective for mutations that result in little or no mRNA or protein expression. Cell therapy is a potential mutation-ag...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Respir Cell Mol Biol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Thoracic Society
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7462339/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32437238 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1165/rcmb.2019-0384OC |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|