Φορτώνει......
Challenges Facing Airway Epithelial Cell-Based Therapy for Cystic Fibrosis
Mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene cause the life-limiting hereditary disease, cystic fibrosis (CF). Decreased or absent functional CFTR protein in airway epithelial cells leads to abnormally viscous mucus and impaired mucociliary transport, resulting in...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Front Pharmacol |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Frontiers Media S.A.
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6376457/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30800069 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphar.2019.00074 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|