Mitochondrial and Peroxisomal Alterations Contribute to Energy Dysmetabolism in Riboflavin Transporter Deficiency

Riboflavin transporter deficiency (RTD) is a childhood-onset neurodegenerative disorder characterized by progressive pontobulbar palsy, sensory and motor neuron degeneration, sensorineural hearing loss, and optic atrophy. As riboflavin (RF) is the precursor of FAD and FMN, we hypothesize that both m...

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Pubblicato in:Oxid Med Cell Longev
Autori principali: Colasuonno, Fiorella, Niceforo, Alessia, Marioli, Chiara, Fracassi, Anna, Stregapede, Fabrizia, Massey, Keith, Tartaglia, Marco, Bertini, Enrico, Compagnucci, Claudia, Moreno, Sandra
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Hindawi 2020
Soggetti:
Research Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7443020/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32855765
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2020/6821247
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