Mitochondrial and Peroxisomal Alterations Contribute to Energy Dysmetabolism in Riboflavin Transporter Deficiency

Riboflavin transporter deficiency (RTD) is a childhood-onset neurodegenerative disorder characterized by progressive pontobulbar palsy, sensory and motor neuron degeneration, sensorineural hearing loss, and optic atrophy. As riboflavin (RF) is the precursor of FAD and FMN, we hypothesize that both m...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Oxid Med Cell Longev
Những tác giả chính: Colasuonno, Fiorella, Niceforo, Alessia, Marioli, Chiara, Fracassi, Anna, Stregapede, Fabrizia, Massey, Keith, Tartaglia, Marco, Bertini, Enrico, Compagnucci, Claudia, Moreno, Sandra
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Hindawi 2020
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7443020/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32855765
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2020/6821247
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự