Subcellular Localization And Formation Of Huntingtin Aggregates Correlates With Symptom Onset And Progression In A Huntington’S Disease Model

Huntington’s disease is caused by the expansion of a CAG repeat within exon 1 of the HTT gene, which is unstable, leading to further expansion, the extent of which is brain region and peripheral tissue specific. The identification of DNA repair genes as genetic modifiers of Huntington’s disease, tha...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Brain Commun
Những tác giả chính: Landles, Christian, Milton, Rebecca E, Ali, Nadira, Flomen, Rachel, Flower, Michael, Schindler, Franziska, Gomez-Paredes, Casandra, Bondulich, Marie K, Osborne, Georgina F, Goodwin, Daniel, Salsbury, Grace, Benn, Caroline L, Sathasivam, Kirupa, Smith, Edward J, Tabrizi, Sarah J, Wanker, Erich E, Bates, Gillian P
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2020
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425396/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32954323
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/braincomms/fcaa066
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự