Đang tải...
新发9号染色体异常患儿的临床和细胞遗传学研究
This study aimed to analyze the clinical phenotype of chromosome 9p deletion or duplication and its relationship with karyotype. A patient, female, aged 6 months, visited the hospital due to motor developmental delay. Karyotype analysis identified abnormalities of chromosome 9 short arm, and high-th...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
中国当代儿科杂志编辑部
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7390313/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29335083 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2018.01.011 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|