Ładuje się......

新发9号染色体异常患儿的临床和细胞遗传学研究

This study aimed to analyze the clinical phenotype of chromosome 9p deletion or duplication and its relationship with karyotype. A patient, female, aged 6 months, visited the hospital due to motor developmental delay. Karyotype analysis identified abnormalities of chromosome 9 short arm, and high-th...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 中国当代儿科杂志编辑部 2018
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7390313/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29335083
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2018.01.011
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!