লোডিং...
3例Mowat-Wilson综合征患儿的临床特点及遗传学分析
Mowat-Wilson syndrome (MWS) is a rare autosomal dominant genetic disease caused by zinc finger E-box-binding homeobox 2 (ZEB2) gene mutation and has various clinical manifestations including intellectual disability/global developmental delay, unusual facies and multiple congenital malformations. Thi...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
中国当代儿科杂志编辑部
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7389425/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31104665 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2019.05.014 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|