Đang tải...
5例Kallmann综合征患者的临床及遗传学分析
Kallmann syndrome (KS) is a rare pediatric disease with major manifestations of olfactory dysfunction and hypogonadotropic hypogonadism. Five children (4 boys and 1 girl) with KS reported in this article were aged between 6 months and 19 years at the time when they attended the hospital. All the chi...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
中国当代儿科杂志编辑部
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7389016/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30477624 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7499/j.issn.1008-8830.2018.11.009 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|