CUGC for hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Eur J Hum Genet
Main Authors: Martinelli, Diego, Fiermonte, Giuseppe, Häberle, Johannes, Boenzi, Sara, Goffredo, Bianca Maria, Travaglini, Lorena, Agolini, Emanuele, Porcelli, Vito, Dionisi-Vici, Carlo
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Springer International Publishing 2020
Assuntos:
Clinical Utility Gene Card
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7316770/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32242103
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-020-0616-x
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