Dysregulation of NIPBL leads to impaired RUNX1 expression and haematopoietic defects

The transcription factor RUNX1, a pivotal regulator of HSCs and haematopoiesis, is a frequent target of chromosomal translocations, point mutations or altered gene/protein dosage. These modifications lead or contribute to the development of myelodysplasia, leukaemia or platelet disorders. A better u...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Cell Mol Med
Κύριοι συγγραφείς: Mazzola, Mara, Pezzotta, Alex, Fazio, Grazia, Rigamonti, Alessandra, Bresciani, Erica, Gaudenzi, Germano, Pelleri, Maria Chiara, Saitta, Claudia, Ferrari, Luca, Parma, Matteo, Fumagalli, Monica, Biondi, Andrea, Cazzaniga, Giovanni, Marozzi, Anna, Pistocchi, Anna
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley and Sons Inc. 2020
Θέματα:
Original Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7294146/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32323916
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.15269
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια