Dysregulation of NIPBL leads to impaired RUNX1 expression and haematopoietic defects

The transcription factor RUNX1, a pivotal regulator of HSCs and haematopoiesis, is a frequent target of chromosomal translocations, point mutations or altered gene/protein dosage. These modifications lead or contribute to the development of myelodysplasia, leukaemia or platelet disorders. A better u...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :J Cell Mol Med
Главные авторы: Mazzola, Mara, Pezzotta, Alex, Fazio, Grazia, Rigamonti, Alessandra, Bresciani, Erica, Gaudenzi, Germano, Pelleri, Maria Chiara, Saitta, Claudia, Ferrari, Luca, Parma, Matteo, Fumagalli, Monica, Biondi, Andrea, Cazzaniga, Giovanni, Marozzi, Anna, Pistocchi, Anna
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: John Wiley and Sons Inc. 2020
Предметы:
Original Articles
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7294146/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32323916
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.15269
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы