Загрузка...
Congenital Hyperinsulinism Disorders: Genetic and Clinical Characteristics
Congenital hyperinsulinism (HI) is the most frequent cause of persistent hypoglycemia in infants and children. Delays in diagnosis and initiation of appropriate treatment contribute to a high risk of neurocognitive impairment. HI represents a heterogeneous group of disorders characterized by dysregu...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Am J Med Genet C Semin Med Genet |
|---|---|
| Главные авторы: | , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2019
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7229866/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31414570 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.c.31737 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|