טוען...
Congenital Hyperinsulinism Disorders: Genetic and Clinical Characteristics
Congenital hyperinsulinism (HI) is the most frequent cause of persistent hypoglycemia in infants and children. Delays in diagnosis and initiation of appropriate treatment contribute to a high risk of neurocognitive impairment. HI represents a heterogeneous group of disorders characterized by dysregu...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Am J Med Genet C Semin Med Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7229866/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31414570 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.c.31737 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|