Ładuje się......
Clinical Spectrum of KCNA1 Mutations: New Insights into Episodic Ataxia and Epilepsy Comorbidity
Mutations in the KCNA1 gene, which encodes voltage-gated Kv1.1 potassium channel α-subunits, cause a variety of human diseases, complicating simple genotype–phenotype correlations in patients. KCNA1 mutations are primarily associated with a rare neurological movement disorder known as episodic ataxi...
Zapisane w:
| Wydane w: | Int J Mol Sci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7215408/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32316562 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21082802 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|