A PATIENT WITH EPISODIC ATAXIA AND PARAMYOTONIA CONGENITA DUE TO MUTATIONS IN KCNA1 AND SCN4A

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Rajakulendran, S, Tan, S V., Matthews, E, Tomlinson, S E., Labrum, R, Sud, R, Kullmann, D M., Schorge, S, Hanna, M G.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Academy of Neurology 2009
Assuntos:
Clinical/Scientific Notes
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2754337/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19770477
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e3181b87959
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