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A PATIENT WITH EPISODIC ATAXIA AND PARAMYOTONIA CONGENITA DUE TO MUTATIONS IN KCNA1 AND SCN4A
Gardado en:
| Main Authors: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado: |
American Academy of Neurology
2009
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| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2754337/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19770477 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e3181b87959 |
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