SUN-LB111 Comparison of Phenotype and Metabolic Abnormalities Among Familial Partial Lipodystrophy Due to LMNA or PPARG Variants

Familial partial lipodystrophy (FPLD), a rare autosomal dominant disorder, is characterized by marked loss of subcutaneous (sc) fat from the extremities, and predisposition to insulin resistance, diabetes mellitus, dyslipidemia and hepatic steatosis. FPLD2 and FPLD3 due to causal variants in LMNA an...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:J Endocr Soc
Hlavní autoři: Vasandani, Chandna, Li, Xilong, Sekizkardes, Hilal, Brown, Rebecca, Garg, Abhimanyu
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 2020
Témata:
Diabetes Mellitus and Glucose Metabolism
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208329/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.2312
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky