SUN-LB111 Comparison of Phenotype and Metabolic Abnormalities Among Familial Partial Lipodystrophy Due to LMNA or PPARG Variants

Familial partial lipodystrophy (FPLD), a rare autosomal dominant disorder, is characterized by marked loss of subcutaneous (sc) fat from the extremities, and predisposition to insulin resistance, diabetes mellitus, dyslipidemia and hepatic steatosis. FPLD2 and FPLD3 due to causal variants in LMNA an...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Endocr Soc
Main Authors: Vasandani, Chandna, Li, Xilong, Sekizkardes, Hilal, Brown, Rebecca, Garg, Abhimanyu
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2020
נושאים:
Diabetes Mellitus and Glucose Metabolism
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7208329/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvaa046.2312
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים