Synaptic dysfunction induced by glycine‐alanine dipeptides in C9orf72‐ALS/FTD is rescued by SV2 replenishment

The most common cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) is an intronic hexanucleotide repeat expansion in the C9orf72 gene. In disease, RNA transcripts containing this expanded region undergo repeat‐associated non‐AUG translation to produce dipeptide repeat pro...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:EMBO Mol Med
Main Authors: Jensen, Brigid K, Schuldi, Martin H, McAvoy, Kevin, Russell, Katelyn A, Boehringer, Ashley, Curran, Bridget M, Krishnamurthy, Karthik, Wen, Xinmei, Westergard, Thomas, Ma, Le, Haeusler, Aaron R, Edbauer, Dieter, Pasinelli, Piera, Trotti, Davide
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2020
נושאים:
Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7207170/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32347002
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15252/emmm.201910722
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים