Đang tải...
AAV-mediated human CNGB3 restores cone function in an all-cone mouse model of CNGB3 achromatopsia
Complete congenital achromatopsia is a devastating hereditary visual disorder. Mutations in the CNGB3 gene account for more than 50% of all known cases of achromatopsia. This work investigated the efficiency of subretinal (SR) delivered AAV8 (Y447, 733F) vector containing a human PR2.1 promoter and...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Biomed Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Editorial Department of Journal of Biomedical Research
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7183301/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32305965 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7555/JBR.33.20190056 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|