Intermittent chylomicronemia caused by intermittent GPIHBP1 autoantibodies

Chylomicronemia caused by a deficiency in lipoprotein lipase (LPL) or GPIHBP1 (the endothelial cell protein that transports LPL to the capillary lumen) is typically diagnosed during childhood and represents a serious, lifelong medical problem. Affected patients have high plasma triglyceride levels (...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Clin Lipidol
Main Authors: Ashraf, Ambika P., Miyashita, Kazuya, Nakajima, Katsuyuki, Murakami, Masami, Hegele, Robert A., Ploug, Michael, Fong, Loren G., Young, Stephen G., Beigneux, Anne P.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2020
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7166156/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32107180
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jacl.2020.01.012
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים