MEF2 impairment underlies skeletal muscle atrophy in polyglutamine disease

Polyglutamine (polyQ) tract expansion leads to proteotoxic misfolding and drives a family of nine diseases. We study spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA), a progressive degenerative disorder of the neuromuscular system caused by the polyQ androgen receptor (AR). Using a knock-in mouse model of...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Acta Neuropathol
Main Authors: Nath, Samir R., Lieberman, Matthew L., Yu, Zhigang, Marchioretti, Caterina, Jones, Samuel T., Danby, Emily C. E., Van Pelt, Kate M., Sorarù, Gianni, Robins, Diane M., Bates, Gillian P., Pennuto, Maria, Lieberman, Andrew P.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Springer Berlin Heidelberg 2020
Assuntos:
Original Paper
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7166004/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32306066
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-020-02156-4
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados