Ładuje się......

Otoferlin gene editing in sheep via CRISPR-assisted ssODN-mediated Homology Directed Repair

Different mutations of the OTOF gene, encoding for otoferlin protein expressed in the cochlear inner hair cells, induces a form of deafness that is the major cause of nonsyndromic recessive auditory neuropathy spectrum disorder in humans. We report the generation of the first large animal model of O...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Sci Rep
Główni autorzy: Menchaca, A., dos Santos-Neto, P. C., Souza-Neves, M., Cuadro, F., Mulet, A. P., Tesson, L., Chenouard, V., Guiffès, A., Heslan, J. M., Gantier, M., Anegón, I., Crispo, M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group UK 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7138848/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32265471
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-62879-y
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!