Ładuje się......
Otoferlin gene editing in sheep via CRISPR-assisted ssODN-mediated Homology Directed Repair
Different mutations of the OTOF gene, encoding for otoferlin protein expressed in the cochlear inner hair cells, induces a form of deafness that is the major cause of nonsyndromic recessive auditory neuropathy spectrum disorder in humans. We report the generation of the first large animal model of O...
Zapisane w:
| Wydane w: | Sci Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Nature Publishing Group UK
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7138848/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32265471 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-62879-y |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|