تحميل...
Synthesis, docking studies, and evaluation of pyrimidines as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease
A series of 2-(benzylthio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine as SARS-CoV 3CL protease inhibitors were developed and their potency was evaluated by in vitro protease inhibitory assays. Two candidates had encouraging results for the development of new anti-SARS compounds.
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Bioorg Med Chem Lett |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier Ltd.
2010
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7126861/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20494577 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.04.118 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|