Carregant...

Mutated NUP188 and Other Nucleoporins as Gateways to Developmental Syndromes

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Publicat a:Mol Syndromol
Autor principal: Poot, Martin
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: S. Karger AG 2020
Matèries:
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7109414/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32256295
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000506410
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!