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Mutated NUP188 and Other Nucleoporins as Gateways to Developmental Syndromes

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Mol Syndromol
Autore principale: Poot, Martin
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: S. Karger AG 2020
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7109414/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32256295
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000506410
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