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Mutated NUP188 and Other Nucleoporins as Gateways to Developmental Syndromes
Enregistré dans:
| Publié dans: | Mol Syndromol |
|---|---|
| Auteur principal: | |
| Format: | Artigo |
| Langue: | Inglês |
| Publié: |
S. Karger AG
2020
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7109414/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32256295 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000506410 |
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