CDKL5 Deficiency Disorder: Relationship between genotype, epilepsy, cortical visual impairment and development.

OBJECTIVE: The cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene is a known cause of early onset developmental and epileptic encephalopathy, CDKL5 Deficiency Disorder (CDD). We sought to provide 1) a description of seizure types in patients with CDD; 2) an assessment of the frequency of seizure free perio...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Epilepsia
Main Authors: Demarest, Scott T., Olson, Heather E., Moss, Angela, Pestana-Knight, Elia, Zhang, Xiaoming, Parikh, Sumit, Swanson, Lindsay C., Riley, Katherine D., Bazin, Grace A., Angione, Katie, Niestroj, Lisa-Marie, Lal, Dennis, Juarez-Colunga, Elizabeth, Benke, Tim A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2019
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7098045/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31313283
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/epi.16285
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים