লোডিং...
CDKL5 Deficiency Disorder: Relationship between genotype, epilepsy, cortical visual impairment and development.
OBJECTIVE: The cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) gene is a known cause of early onset developmental and epileptic encephalopathy, CDKL5 Deficiency Disorder (CDD). We sought to provide 1) a description of seizure types in patients with CDD; 2) an assessment of the frequency of seizure free perio...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Epilepsia |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7098045/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31313283 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/epi.16285 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|